Huntington Hastalığı
Huntington hastalığı beyin hücrelerinin ölümüne yol açan bir kalıtsal hastalıktır. İlk belirtiler ruh halindeki değişiklikler ve zihinsel becerilerde aksamalar olarak ortaya çıkar. Bunları kas koordinasyonundaki bozukluklar ve yürüyüşte yaşanan dengesizlikler takip eder. Hastalık ilerledikçe vücut hareketlerindeki organizasyon eksikliği daha belirgin hale gelir ve fiziksel beceriler gittikçe kötüleşir. Huntington hastalığının belirtileri genellikle 30 ila 50 yaş aralığında görülür ama herhangi bir yaşta da ortaya çıkabilir.
Huntington hastalığı Huntingtin adlı genin iki alelinden birinde olan otozomal dominant mutasyon yüzünden ortaya çıkar ve bu ebeveynlerden çocuklara aktarılır. Huntington hastası olan bir ebeveynin çocuğunun huntington hastası olma ihtimali 50%’dir. Huntington hastalığı için bilinen herhangi bir tedavi yoktur. Hastalar için tam zamanlı bakım gereklidir. Bu şekilde hastaların yaşam kalitesi artırabilir ve bazı belirtiler iyileştirilebilir.
Hazırlayan: Çağlayan Taybaş
